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| Fonte: https://mariocampello.wordpress.com/2011/07/16/somos-especiais/ |
Minha vida antes da Esclerose Múltipla era
muito diferente. Em certos pontos melhor e em outros pior. Era casada, tinha
dois filhos, uma saúde de ferro da qual me orgulhava muito, faculdade, passei
em primeiro lugar no concurso da prefeitura para professora.
Estava nos
primeiros 5 anos de exercício do magistério quando do nada comecei a falhar,
dores de cabeça diariamente, formigamento, dormência, tontura, sintomas que foram só
aumentando com o tempo. Mesmo com tudo isso trabalhava sem parar, pois achava
que era só estresse. Um belo dia os sintomas aumentaram de tal forma que fui
parar no SPA ( Serviço de Pronto Atendimento) onde me medicaram e me
encaminharam para o neurologista.
Na primeira consulta ouvi que tinha tido um
princípio de AVC e que não era nada demais. Imediatamente retornei ao
trabalho, porém os sintomas só aumentavam e passei a ter espasmos musculares,
por isso decidi procurar um novo neurologista que me diagnosticou com epilepsia para o que passei a fazer uso de medicação e nada de melhorar, ao contrário, novos
sintomas começaram a aparecer. Comecei a tremer as mãos sem parar.
Resolvi
mudar de médico e o novo disse que eu tinha mal de Parkinson, comecei o
tratamento e nada. Troquei de novo e o próximo disse que era Miastenia Gravis,
mais remédios e nenhum resultado.
Por fim já estava em profunda depressão, com
meu trabalho prejudicado, as pessoas achando que era fingimento, no fundo do
poço, foi quando a psicóloga perguntou se eu não queria tentar um quinto
neurologista, que ela conhecia, especialista em doenças neurológicas, no entanto tinha
um porém, era particular e a consulta a mais cara da cidade.
Resolvi tentar pela
última vez e, logo na primeira consulta, ao me examinar e ouvir meu relato, ele
simplesmente falou: você tem ESCLEROSE MÚLTIPLA. Solicitou uma ressonância e o liquor, confirmando o diagnóstico.
Devo confessar que não recebi bem o resultado, pois
as informações que tinha sobre a EM é que com o tempo eu perderia os
movimentos do pescoço pra baixo, teria dificuldade para comer, falar etc. O
médico ainda me deu 2 anos de vida. Foi um período terrível, o tratamento foi
muito agressivo no começo, com corticoides. Fiquei na cadeira de rodas e me
recuperei.
Então com o tempo fui conhecendo mais sobre a doença, fui me
adaptando às dificuldades e hoje estou aqui, 4 anos depois, firme e
forte. Meu relacionamento com meu marido melhorou, pude descobrir quem são os
verdadeiros amigos, a única coisa que me entristeceu foi não poder mais exercer
minha profissão, o resto eu tiro de letra, até o fato de ter dobrado de peso rsrsrsrs.
Sou feliz, não me sinto diferente de ninguém, não culpo ninguém pelo que me
aconteceu, acredito que se Deus me escolheu dentre tantos para ser portadora de
esclerose múltipla é porque ele sabia que eu ia ser capaz!!!
Não somos
diferentes, somos especiais!!!
Walcilene Saraiva Gomes
